技术原理

FISH的基本原理是用用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。

特点：

与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。

客户需提供 ：

组织标本，蜡块，相关文献等；细胞检测，客户需提供相关信息。

*终交付：

杂交荧光图，实验报告单等。
服务案例：