染色质免疫共沉淀（chromatin immunoprecipitation, ChIP）

染色质免疫共沉淀技术的原理是在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小 片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋 白质与DNA相

定点突变（ Site-specific mutagenesis）

定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方向的变化），包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH ）

FISH的基本原理是用用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在

基因克隆/载体构建（Gene clone/vector construction ）

基因是细胞内DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因克隆和载体构建是基因工程操作的主要组成部分。

单核苷酸多态分析（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）

单核苷酸多态性分析全称Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。SNP在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。