tRF & tiRNA整体解决方案
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发布时间: 2025天前
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转移核糖核酸 (tRNA) 是蛋白质合成的关键接头分子，特异性识别信使 RNA (mRNA) 的密码子信息，将其接载的氨基酸基团掺入到新生多肽链中。*新研究表明，在很多物种中，在某些特定情况下，tRNA或其前体被特异性剪切产生 tRNA 来源的小片段 RNA (tRNA-derived fragment, tRF)。在特定的组织细胞中，tRF 被特异性地剪切产生，发挥多重多样的生物学功能。随着研究的深入， tRF & tiRNA与人类癌症、神经退行性疾病、病毒感染和代谢综合征 的发生发展息息相关。
背景介绍：
转移核糖核酸 (tRNA) 是蛋白质合成的关键接头分子，特异性识别信使 RNA (mRNA) 的密码子信息，将其接载的氨基酸基团掺入到新生多肽链中。*新研究表明，在很多物种中，在某些特定情况下，tRNA或其前体被特异性剪切产生 tRNA 来源的小片段 RNA (tRNA-derived fragment, tRF)。在特定的组织细胞中，tRF 被特异性地剪切产生，发挥多重多样的生物学功能。随着研究的深入， tRF & tiRNA与人类癌症、神经退行性疾病、病毒感染和代谢综合征 的发生发展息息相关。
tRF分类：
源自tRNA的ncRNA大致分为两大类：tiRNA (或者tRNA halves) 和tRFs (tRNA 衍生片段) ，具有其特定的分子大小、核苷酸组成、生理功能以及生物发生1-3。
tRNA halves (tiRNAs)是由angiogenin (ANG)在多种应激条件下在成熟tRNA的反密码子环处特异性切割产生的tRF，长度约为29-50nt。 tRFs长度约16-28nt，来源于成熟tRNA或前体tRNA，根据其在tRNA上的对应位置可进一步分为：(I) tRF-5，对应成熟tRNA的5’端，切割发生在D-loop；(II) tRF-3，对应成熟tRNA的3’端，包含CCA部分，切割发生在T-loop；(III) tRF-1，源自前体tRNA的3’尾部序列，3’末端含有多聚U序列。
调控机制：
1.tRF & tiRNA上游机制——受ANG/Dicer剪切；
2.tRF & tiRNA下游机制——结合mRNA/蛋白。
tRF & tiRNA研究思路：
客户提供：
组织标本或纯化好的符合实验要求的样本，检测的基因信息，相关文献等。
